• page_banner

제품

심장 마커 – hs-cTnI

인간 전혈, 혈청 및 혈장에서 cTnI(troponin I Ultra) 농도의 체외 정량 측정을 위한 면역분석법.심장 트로포닌 I의 측정은 심근경색의 진단 및 치료에 사용되며 급성 관상동맥 증후군 환자의 상대 사망 위험도에 따른 위험 계층화에 도움이 됩니다.


제품 상세 정보

제품 태그

고감도 Troponin I 분석

hs-cTnl

명세서

24 스트립/상자, 48 스트립/상자

테스트 원리

미립자 화학발광 면역분석 샌드위치 원리.

혼합 반응을 위해 샘플, 분석 버퍼, 트로포닌 I 울트라 항체로 코팅된 미립자, 알칼리성 포스파타아제 표지된 트로포닌 I 울트라 항체를 반응관에 첨가합니다.인큐베이션 후 샘플의 트로포닌 I 울트라 항원의 다른 부위는 자기 비드의 트로포닌 I 울트라 항체와 알카라인 포스파타제 마커의 트로포닌 I 울트라 항체에 각각 결합하여 고체상 항체 항원 효소 표지 항체 복합체를 형성합니다.자기 비드에 결합된 물질은 자기장에 의해 흡착되고 결합되지 않은 효소 표지 항체 및 기타 물질은 씻겨 나갑니다.그런 다음 화학 발광 기질과 혼합됩니다.발광 기질은 알칼리 포스파타제의 작용으로 광자를 방출합니다.생성된 광자의 양은 샘플의 트로포닌 I 울트라 농도에 정비례합니다.농도-광자량의 검량선을 통해 시료의 cTnI 농도를 계산할 수 있습니다.

주요 구성 요소

미립자(M): 0.13mg/ml 항트로포닌 I 울트라 항체와 결합된 미세입자
시약 1(R1): 0.1M 트리스 버퍼
시약 2(R2): 0.5μg/ml Alkaline phosphatase 표지 항 트로포닌 I 울트라 항체
세정액: 0.05% 계면활성제, 0.9% 염화나트륨 완충액
기판: AMP 버퍼의 AMPPD
캘리브레이터(옵션): 트로포닌 I 울트라 항원
제어 재료(선택 사항): 트로포닌 I 울트라 항원

 

메모:
1. 구성 요소는 시약 스트립 배치 간에 교환할 수 없습니다.
2. 교정기 농도는 교정기 병 라벨을 참조하십시오.
3. 컨트롤의 농도 범위는 컨트롤 병 라벨을 참조하십시오.

보관 및 유효성

1. 보관: 2℃~8℃, 직사광선을 피한다.
2. 유효 기간: 미개봉 제품은 지정된 조건에서 12개월 동안 유효합니다.
3.해산 후 캘리브레이터 및 컨트롤은 2℃~8℃의 어두운 환경에서 14일 동안 보관할 수 있습니다.

적용 가능한 악기

Illumaxbio의 자동화된 CLEIA 시스템(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • 이전의:
  • 다음:

  • 여기에 메시지를 작성하여 보내주십시오.